A día de hoy no hay ninguna vacuna contra la enfermedad de Lyme para personas. La más avanzada, la de Pfizer y Valneva, está en revisión en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) desde agosto de 2026, así que podría llegar en los próximos años.
- LYMErix existió en Estados Unidos entre 1998 y 2002, pero se retiró.
- La nueva vacuna (PF-07307405, antes VLA15) mostró una eficacia del 73 % en su ensayo de fase 3.
- Se pone en 4 dosis y protege frente a 6 tipos de Borrelia de Europa y Norteamérica.
- Hasta que llegue, la prevención consiste en evitar y retirar las garrapatas.
LYMErix: la primera vacuna y por qué se retiró
En 1998 se comercializó en Estados Unidos LYMErix, basada en la proteína OspA de la bacteria. Se retiró en 2002, oficialmente por bajas ventas, en un contexto de preocupación pública por una posible relación con artritis autoinmune que los estudios de seguimiento nunca demostraron. Nunca llegó a Europa. El mecanismo que se temía, el mimetismo molecular, lo explicamos en el artículo sobre si el Lyme es una enfermedad autoinmune.
La nueva vacuna de Pfizer y Valneva
La candidata más avanzada es PF-07307405, conocida durante su desarrollo como VLA15. También se basa en la OspA, pero en una versión que cubre seis serotipos, los más frecuentes de las especies de Borrelia de Norteamérica y Europa.
| LYMErix | PF-07307405 (VLA15) | |
|---|---|---|
| Estado | Retirada en 2002 | En revisión por la EMA (2026) |
| Cobertura | Especie norteamericana | 6 serotipos de Europa y Norteamérica |
| Edad | Adultos de 15 a 70 años | Desde los 5 años (ensayo) |
| Dosis | 3 | 4 (meses 0, 2, 5-9 y refuerzo al año) |
| Eficacia | 76 % tras 3 dosis | 73 % en el ensayo VALOR |
El ensayo de fase 3 VALOR incluyó a 9.437 personas de Estados Unidos, Canadá y Europa. Hubo menos casos de Lyme de los previstos, lo que hizo que el margen de confianza fuera muy amplio (del 15,8 % al 93,5 %) y que no se alcanzara el criterio estadístico en el primer análisis, aunque sí en el segundo previsto. No se detectaron problemas de seguridad.
¿Cuándo estará disponible?
El 14 de agosto de 2026 la EMA validó la solicitud de autorización y empezó su evaluación, un proceso que suele durar bastantes meses. Pfizer anunció también que la presentaría a la FDA estadounidense en la segunda mitad de 2026. Si se aprueba en Europa, serán las autoridades sanitarias españolas las que decidan a quién se recomienda.
Mientras tanto, ¿cómo se previene?
Evitando la picadura: repelente, ropa que cubra la piel en el campo, revisar el cuerpo al volver y retirar cualquier garrapata cuanto antes. Lo explicamos paso a paso en picadura de garrapata.
Tras una picadura de riesgo, las guías de la IDSA permiten una dosis única de doxiciclina si la garrapata estuvo enganchada 36 horas o más, se toma en las 72 horas siguientes a quitarla y se está en una zona con mucho Lyme. Lo valora el médico.
Preguntas frecuentes
¿Hay alguna vacuna contra el Lyme disponible ahora?
No para personas. Existe una vacuna veterinaria para perros, pero ninguna humana está comercializada en Europa ni en Estados Unidos.
¿La vacuna del Lyme servirá en España?
Está diseñada para cubrir las especies de Borrelia de Europa y se ha probado también en participantes europeos, así que en principio sí.
¿La vacuna protegerá de las coinfecciones?
No. Está dirigida solo a la Borrelia; no protege frente a coinfecciones como la Babesia o la Bartonella.
¿Se puede vacunar al perro contra el Lyme?
Sí, existen vacunas veterinarias para perros. Lo valora el veterinario según la zona y el estilo de vida del animal. Más en Lyme en perros y mascotas.
Fuentes
- Pfizer y Valneva — Validación de la EMA (agosto de 2026)
- Pfizer y Valneva — Resultados del ensayo de fase 3 VALOR (marzo de 2026)
- CNBC — Pfizer to seek FDA approval for Lyme disease vaccine candidate
- IDSA, AAN y ACR — Guía clínica de la enfermedad de Lyme (2020)
- Asociación Española de Vacunología — Vacunación frente a la enfermedad de Lyme
- History of Vaccines — Lyme Disease
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Este contenido tiene fines exclusivamente informativos y no sustituye una valoración médica individualizada. Ningún tratamiento —incluidos los antibióticos convencionales y las terapias alternativas que se puedan mencionar— debería iniciarse, suspenderse o modificarse sin la supervisión de un profesional sanitario cualificado.